Вторник, 30 ноября 2021


Российская вакцина «Спутник V» пройдет экспертизу регулятора ЕС начале 2022 года

Решение по российской вакцине до конца текущего года «сейчас совершенно не представляется возможным».

Общество 21.10.2021

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу препарат РФ от COVID-19 «Спутник V» в первом квартале 2022 года. Об этом сообщило агентство Reuters со ссылкой на официальный источник.

Обязательным условием проведения экспертизы указывается предоставление Россией недостающих данных по вакцине до конца ноября 2021 года.

«В этом случае «решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года». «Принятие EMA решения [о вакцине «Спутник V»] до конца [2021] года сейчас совершенно не представляется возможным», уточнил источник агентства.

Российская вакцина «Спутник V» зарегистрирована в России в августе 2020 года. Препарат стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. На текущий момент вакцина зарегистрирована в 70 странах с общим населением 4 млрд человек.